【摘 要】
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目的 探究脑源性神经营养因子（BDNF）在妊娠糖尿病（GDM）小鼠胎盘中的表达及对小鼠子代宫内生长发育情况的影响。方法 30只雌性小鼠随机分为妊娠对照组（Control组）、GDM组、干预组（BDNF组）。采用腹腔注射链脲佐菌素（STZ）法建立GDM小鼠模型。BDNF组每天尾静脉注射BDNF;Control组、GDM组尾静脉注射等量生理盐水，直至孕18 d（E18）。给药结束后，测定小鼠体质量、空
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目的 探究脑源性神经营养因子（BDNF）在妊娠糖尿病（GDM）小鼠胎盘中的表达及对小鼠子代宫内生长发育情况的影响。方法 30只雌性小鼠随机分为妊娠对照组（Control组）、GDM组、干预组（BDNF组）。采用腹腔注射链脲佐菌素（STZ）法建立GDM小鼠模型。BDNF组每天尾静脉注射BDNF;Control组、GDM组尾静脉注射等量生理盐水，直至孕18 d（E18）。给药结束后，测定小鼠体质量、空腹血糖（FPG），观察胎盘、胎鼠大体形态；H-E染色观察小鼠胎盘组织病理学改变；检测小鼠胎盘组织氧化应激指标超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）含量；qRT-PCR检测胎盘组织表皮生长因子受体（EGFR）、缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）mRNA表达；免疫组化染色观察小鼠胎盘组织CD34的表达；Western blot检测胎盘组织BDNF、过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARγ）、血管内皮生长因子（VEGF）蛋白表达。结果 与Control组相比，GDM组小鼠体质量、血糖，胎鼠、胎盘质量显著增加，胎盘血管分布紊乱，血管壁变薄，血细胞减少，胎盘迷路层血窦面积显著减少，SOD含量及CD34、BDNF、PPARγ、VEGF显著减少，MDA含量及EGFR、HIF-1αmRNA表达显著增加（P<0.05）；与GDM组相比，BDNF组小鼠体质量、血糖，胎鼠、胎盘质量显著减少，血管分布较整齐，血细胞有所增加，血窦面积明显增加，SOD含量及CD34、BDNF、PPARγ、VEGF显著增加，MDA含量及EGFR、HIF-1αmRNA表达显著减少（P<0.05）。结论 BDNF在GDM小鼠胎盘中表达下调，提高BDNF能够促进胎盘血管生成，改善因高血糖引起的胎盘缺血缺氧，抑制小鼠子代体型过大，降低GDM患者不良妊娠结局。
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