【摘 要】
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目的探讨不同剂量1,25-(OH)2D3干预对生命早期大鼠哮喘模型气道重塑的影响,以及TGF-β1表达调控与气道重塑的关系。方法选用雌性Wistar大鼠32只,随机分为4组。受孕第7天起,以
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目的探讨不同剂量1,25-(OH)2D3干预对生命早期大鼠哮喘模型气道重塑的影响,以及TGF-β1表达调控与气道重塑的关系。方法选用雌性Wistar大鼠32只,随机分为4组。受孕第7天起,以隔天灌胃的方式给予1,25-(OH)2D3,低剂量组2μg/kg,中剂量组10μg/kg,高剂量组20μg/kg,对照组以生理盐水代替,直到子代大鼠生后第21天离乳为止。其子代鼠制备成哮喘模型。子代鼠处死后肺组织行HE染色观察炎症反应;天狼猩红染色观察胶原染色分布;以及TGF-β1的表达分布。结果与对照组相比,中剂量组炎症反应最轻而高剂量组较严重;对照组的平滑肌厚度与低、高剂量组相比差异无统计学意义(P>0.05),与中剂量组相比差异有统计学意义(P<0.05)。对照组的光密度值,胶原纤维厚度与高、低剂量组相比差异无统计学意义(P>0.05),与中剂量组相比差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组织化学结果显示,与对照组相比,低、中剂量组TGF-β1的表达减低,高剂量组则表达明显增多,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论不同剂量1,25-(OH)2D3可以在一定程度上影响大鼠哮喘模型的气道重塑。
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