【摘 要】
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目的 探讨华法林临床应用的安全性及最佳初始剂量.方法 选取房颤患者81例,静脉血栓栓塞症患者63例,所有患者随机分入3.75 mg治疗组、2.5 mg治疗组和5 mg治疗组,各组患者均调
【机 构】
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山东大学药学院,泰山医学院附属泰山医院心脏血管外科,泰山医学院附属医院
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目的 探讨华法林临床应用的安全性及最佳初始剂量.方法 选取房颤患者81例,静脉血栓栓塞症患者63例,所有患者随机分入3.75 mg治疗组、2.5 mg治疗组和5 mg治疗组,各组患者均调整华法林剂量,使INR维持于2.0 ～3.0之间.随访2～6个月,观察各组患者达到稳定INR所需时间、维持稳定INR的华法林剂量,发生INR增高、出血/血栓栓塞事件.结果 各组基线特征差异无显著性,3.75 mg治疗组达稳定INR的所需时间最短,华法林的维持剂量无显著性差别,2.5mg治疗组、3.75 mg治疗组的发生INR增高、出血、血栓栓塞事件发生率无显著性差异,显著低于5 mg治疗组.结论 对于我国患者,应用华法林以3.75 mg为初始剂量是安全、可行的,与2.5mg、5mg相比,疗效相似,而INR过高的发生较5mg明显减少,与2.5 mg相似,且达到稳定INR的时间最短,3.75 mg可能是国人应用华法林的更佳初始剂量.
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