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选用大肠杆蓖偏爱的密码子，用计算机辅助设计，合成长度分别为５９，５９及６０碱基的三段寡核苷酸。以中段寡核苷酸为模板，两端寡核苷酸为引物，经ＰＣＲ合成完整的ｈＰＴＨ基因，并克隆到ｐＵＣ１８载体中，对克隆基因进行序列分析，结果与设计的完全一致。
人甲状旁腺素N端34肽基因的合成,克隆及融合表达
【摘 要】
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选用大肠杆蓖偏爱的密码子，用计算机辅助设计，合成长度分别为５９，５９及６０碱基的三段寡核苷酸。以中段寡核苷酸为模板，两端寡核苷酸为引物，经ＰＣＲ合成完整的ｈＰＴＨ基因，并克隆到ｐＵＣ１８载体中，对克隆基因进行序
【机 构】
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中国药科大学生化教研室
【出 处】
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中国药科大学学报
【发表日期】
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1999年3期
【基金项目】
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国家自然科学基金!编号:39870175,江苏省自然科学基金资助项目!编号:BK95092309
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