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“2007FDA修正法案”（FDAAA）赋予了FDA新的权力，即该机构能够命令而不是要求生产厂商对于问题药物采取措施。近日FDA行使了这一权力，命令所有生产传统抗精神病治疗药的厂家要在产品标签上增加药物在被应用于“标签外”用途治疗老年痴呆症患者时，有增加死亡的危险性。这使那些较老的传统抗精神病用药也与非典型抗精神病药物有了相同的待遇。