论文部分内容阅读
近年来，严重联合免疫缺陷病（SCID）和其它先天性免疫缺陷病的诊治又有了许多新进展，其中最引人注目的是应用普通细胞因子γ链基因（γc）修饰的自体干细胞输注成功纠正了X连锁的SCID。早在1968年Gatti等和Bach等就分别率先应用HLA相合的同胞骨髓移植，重建了SCID和Wiskott-Aldrich综合症（wAs）患儿免疫功能。Buckley1995年对1968年～1994年全球范围内应用造血干细胞移植（HCT）治疗免疫缺陷病的疗效进行了总结，