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目的:观察加味甘露消毒丹抑制慢性乙型肝炎患者血清HBV—DNA复制的临床疗效。方法:将149例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组100例,口服加味甘露消毒丹;对照组49例,口服拉米夫定片,疗程12个月。结果:治疗结束后,治疗组HBV—DNA阴转率(56%)低于对照组(63.2%),P>0.05,差异无显著性意义;治疗组改善临床症状,恢复肝功能优于对照组,P<0.05,差异有显著性意义。提示:加味甘露消毒丹抑制慢性乙型肝炎血清HBV—DNA童制临床疗效可靠。