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目的克隆甘油脱水酶α亚基基因，构建表达载体，表达并纯化融合蛋白。方法采用PCR技术克隆甘油脱水酶α亚基gldA基因，并将其重组到含组氨酸标签的表达质粒pET-32a（＋）中。将重组质粒经热激转化至大肠杆菌BL21（DE3）中，IPTG诱导表达。表达产物经金属螯合层析柱纯化，并进行Western blot分析及活性检测。结果重组表达质粒pET／gldA经酶切鉴定及序列分析，证明构建正确。转化E.coli BL21（DE3）后，重组蛋白获得可溶性表达，融合蛋白相对分子质量约81000，与预期大小一致。经Wes