假性甲状旁腺功能减退症合并低钾血症临床特点分析

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目的分析假性甲状旁腺功能减退症(pseudohypoparathyroidism,PHP)合并低钾血症患者的临床特征。方法回顾性分析2006年7月至2016年4月期间在我院住院治疗的13例PHP患者的临床资料。结果 13例患者中男5例,女8例,均无典型Albright遗传性骨营养不良症(Albright’s hereditary osteodystrophy,AHO)躯体畸形,临床表现84.6%的患者有手足抽搐症状,38.5%的患者有四肢乏力、麻木症状;实验室检查6例合并低血钾,10例合并甲状腺功能异常;合并低血钾组病程较长,血钾在3.0~3.5mmol/L,其他临床表现及生化指标与非低血钾组相比差异无统计学意义。结论 PHP患者易合并低钾血症及亚临床甲状腺功能减低。
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