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目的：先从理论上查找和比对了小麦属（Triticum）一醇溶蛋白基因（GJ地56D）为小麦特异的内源基因，并用定性PCR和实时荧光PCR方法从实验特异性上进行了验证。方法：选择小麦基因组中部分基因序列在NCBI中进行同源性分析，查找在小麦中存在的内源特异参照基因，找到小麦属（Triticum）特异的γ-醇溶蛋白基因（GAG56D），设计并合成该基因的引物和探针序列，同时用定性PCR和实时荧光PCR方法进行检测，并优化了实验条件。结果：不仅在理论上查找和比对了γ-醇溶蛋白基因为小麦特异的内源基因，并用定性P