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目的:探讨CD基因对大肠癌靶向治疗的作用。方法:构建以CEA基因顺式转录调控序列(TRS)驱动CD基因的组织特异性重组逆转录病毒载体G1CEACDNa,脂质体裹 法将重组组织特异性载体pCD2在逆转录病毒包装细胞PA317细胞中进行包装,收获病毒上清后分别转染入高分泌CEA的大肠癌细胞LoVo中,经G418筛选阳性克隆扩增后进行体外前药敏感实验及观察旁观者交应,然后再将转基因LoVo细胞接种对裸鼠皮下成