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本文用~3H-TdR和BudR同时掺入体外培养细胞并先后以免疫化学和放射自显影方法显示DNA合成期标记的细胞。结果表明,BudR免疫化学法显示的S期标记细胞与~3H-TdR放射自显影法标记的结果高度吻合,进一步证明具有独特的优点,可以取代经典的同位素法进行细胞动力学研究。同时,本文还对贴壁细胞和悬浮培养细胞的BudR掺入条件作了初步探讨。