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目的探讨沉默癌基因c-myc对人成釉细胞瘤细胞株hTERT＋-AM的基质金属蛋白酶（MMP）表达及细胞侵袭力的影响。方法利用慢病毒载体Lenti-shc-myc-eGFP／puro稳定转染hTERT＋-AM细胞，成功构建C-myc沉默稳转细胞株。利用定量反转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测细胞中c-myc、MMP-2、MMP-9的mRNA表达情况。蛋白印迹法（Westernblot）检测细胞中c-myc、MMP-2、MMP-9的蛋白表达情况，利用Transwell实验检测其迁移侵袭能力的变化。所有数据采