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为了得到人源性神经营养素-6(Neurotrophin-6, NT-6)成熟肽片段,本研究以经测序鉴定的人源性NT-6 cDNA为模板,通过聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR)扩增得到NT-6蛋白成熟肽编码区基因片段;将该基因克隆到融合表达载体pGEX1-λT,构建重组原核融合表达质粒pGEX-NT-6;在异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(Isopropyl β-D-thiogalactoside, IPTG)诱导的条件下,观察融合蛋白在大肠杆菌JM109中的表达情况;