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目的构建并鉴定绿色荧光蛋白为报告基因的pIRES2-EGFP—FUT7真核表达载体。方法采用RT—PCR方法获得α1,3-岩藻糖基转移酶Ⅶ(FUT7)全长基因,克隆至pMD18-TSim—pie载体后,将FUT7亚克隆至pIRES2-EGFP表达载体并进行鉴定。结果测序及酶切鉴定证明获得人全长FUT7基因,FUT7基因正确插入plRES2-EGFP中。结论成功构建了绿色荧光蛋白为报告基因的FuT7真核表达载体,为研究FuT7及其合成的糖抗原sLex在乳腺癌转移中的作用奠定了基础。