【摘 要】
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目的：合成一系列吲哚－２位西佛碱衍生物，通过药理筛选寻找具有抗癌活性的化合物。方法：通过亲核取代还原、氧化、亲核加成等反应得么目的的化合物。结果：设计合成了２２个吲哚－２０－位西佛碱新
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目的：合成一系列吲哚－２位西佛碱衍生物，通过药理筛选寻找具有抗癌活性的化合物。方法：通过亲核取代还原、氧化、亲核加成等反应得么目的的化合物。结果：设计合成了２２个吲哚－２０－位西佛碱新化合物，药理筛选结果显示２个化合物（５．１４）对ＫＢ癌细胞株有抑制作用。结论：药理筛选结果表明，一些化合物显示了一定的抗癌活性，值得进一步研究。
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