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进行性肌营养不良是一组原发生肌肉组织的遗传病。特点是进行性加重的肌肉萎缩和无力,通常在儿童期发病,病程进展较快,发病时血清酶异常是本病最早的生化异常之一,而肌酸磷酸激酶(CPK)的异常增高对本病有较高的诊断价值,一年来,我们对36例进行性肌营养不良的患儿进行心肌酶(LDH、CK、CK-MB、GOT、a-HBDH)的活力测定,观察报道如下: