【摘 要】
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中华医学会皮肤性病学分会和卫材（中国）药业有限公司联合成立“中华医学会皮肤性病学分会一美能0皮肤病学研究基金”，资助皮肤科医师开展美能0治疗炎症相关性皮肤病的基础和临床研究。现将征集项目等事宜公布如下：①资助项目5～7个，共25万人民币，研究时间为2011年11月至2012年12月；②研究方向：美能@治疗炎症相关性皮肤病的基础和临床研究；⑧获取基金申请表：请向上海瑞金医院皮肤科潘萌主任（Email
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中华医学会皮肤性病学分会和卫材（中国）药业有限公司联合成立“中华医学会皮肤性病学分会一美能0皮肤病学研究基金”，资助皮肤科医师开展美能0治疗炎症相关性皮肤病的基础和临床研究。现将征集项目等事宜公布如下：①资助项目5～7个，共25万人民币，研究时间为2011年11月至2012年12月；②研究方向：美能@治疗炎症相关性皮肤病的基础和临床研究；⑧获取基金申请表：请向上海瑞金医院皮肤科潘萌主任（Email：panmeng2000@yahoo．corn）索取申请表并填写“中华医学会一美能0皮肤病学研究基金申请表”，提交申请书请在2011年10月30日前发给潘萌，逾期不予受理。中华医学会皮肤科分会基金工作组负责组织专家评审，每个课题将获得4～5万元研究基金。项目经费于研究启动前支付70％，凭论文再支付30％。
其他文献
目前治疗腋臭的方法分为非手术和手术疗法,而手术是根治腋臭的较好选择.腋臭手术术式繁多,且各有利弊.我科2006年2月至2010年6月采用小切口皮下修剪联合腔镜下点灼治疗腋臭85例,效果良好。
目的 观察绞股蓝皂苷（GP）对光损伤Balb／C小鼠皮肤中核转录因子kappa—B（NF—KB）、p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）的影响，进一步探讨GP抗皮肤光损伤的可能机制。方法将80只雌性Balb／C小鼠随机分为8组，每组10只。①空白对照组：不做任何处理；@uvB模型组：UVB照射60S；③GP乳膏I组；@GP乳膏Ⅱ组；⑤维生素E乳膏I组；⑥维生素E乳膏Ⅱ组；⑦基质I组；⑧基质Ⅱ组
疱疹样脓疱病(impetigo herpetiformis)是一种好发于妊娠期妇女的严重皮肤疾病,其特点为红斑基础上发生浅表、群集性无菌性脓疱,同时伴寒战、高热等症状.我们在1993-2010年期间收治7例,现将临床资料回顾分析如下。
易妍光能净颜调护组（清痘型）是由上海复旦张江生物医药股份有限公司的全资子公司——上海摩根谈国际生命科学中心于2010年研发并上市的护肤产品，采用光动力学治疗技术，兼具治疗与美容双重功效，尤其在中重度痤疮的临床应用中疗效显著。2011年上海复旦张江生物医药股份有限公司与《中华皮肤科杂志》编辑部联合举办了“易妍光能医学护肤摄影大赛”。
例1女,67岁.因双手、足背皮肤红肿、破溃1个月于2011年6月13日来我院皮肤科门诊.患者1个月前无明显诱因双手背、足背皮肤红肿、灼痛,渐变成紫褐水疱,溃破渗液,当地医院用抗生素等治疗未愈.体检:贫血貌,精神萎靡,回答问题清楚,二便正常,各系统检查无异常。
例1男，1岁，其母亲发现患儿右侧头皮、额部、面部皮疹3d就诊。3d前患儿感冒后右眼睑出现粟粒大小的皮疹，未治疗，皮疹迅速增多至面部、额部及头皮，且右眼睑红肿，有少许脓性分泌物。发病后患儿精神良好。患儿1个月前有水痘接触史，无水痘疫苗接种史。其母在妊娠6个月曾患水痘，并接受抗病毒治疗(具体用药不详)后痊愈。患儿系足月顺产儿，母乳喂养。体检：各系统检查无特殊。皮肤科检查：右侧头皮、额部、面部见簇集状分
患者男,45岁.臀部起皮疹约3年,于2008年12月14日就诊.患者约3年前无明显诱因,发现右臀少许红丘疹,无自觉症状,未治疗,皮损缓慢增大、增多,3 d前部分皮损表面损伤,遂来就医.既往身体健康,无局部叮咬及外伤史,无婚外性生活史。
目的 探讨屈侧网状色素沉着一家系患者的临床表现及其致病原因.方法 对该家系进行调查,详细记录每例患者的临床表现,观察先证者的组织病理和超微结构,并对家系中3例患者的KRT5基因进行突变检测.结果 该家系所有患者均表现为皱褶部网状色素沉着,背部及腹部表现特发性点状白斑.组织病理学和超微结构观察发现,表皮色素增加,角质形成细胞内有大量黑素颗粒,黑素细胞的数目无明显变化.KRT5基因突变检测,未发现突变
由北京协和医学院主办的“皮肤病与性病学博士研究生学术论坛”定于2012年7月上旬在安徽黄山市举行，诚邀皮肤性病学博士生参加。征文要求如下：①未在国内外公开发行的医学期刊上发表过的皮肤性病学领域研究性论文；②按中华皮肤科杂志论著格式撰写；③注明第一作者的详细通讯地址、电话及Email地址。
患儿女,5岁,内蒙古人.左面颊皮疹10个月.起病前数周局部曾被犬抓伤,初起为无症状小红丘疹,渐扩大.皮屑镜检见分支分隔菌丝,皮屑培养示阿姆斯特丹散囊菌(曲霉有性期),初诊为皮肤曲霉感染.给予伊曲康唑200 mg/d治疗2个月,疗效欠佳.组织病理检查及瑞氏-吉姆萨染色,见真皮及皮下组织细胞内外大量利-杜小体,PAS染色未见真菌成分,组织真菌培养阴性,确诊为皮肤利什曼病.给予特比萘芬125 mg/d治