【摘 要】
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目的探讨液相色谱串联质谱技术(LC-MS/MS)在载脂蛋白E(apoE)室间质量评价中的应用。方法分别将5份混合人血清样品冷链运送到76家实验室,用免疫比浊法(ITA)进行单次检测。以同
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目的探讨液相色谱串联质谱技术(LC-MS/MS)在载脂蛋白E(apoE)室间质量评价中的应用。方法分别将5份混合人血清样品冷链运送到76家实验室,用免疫比浊法(ITA)进行单次检测。以同位素标记精氨酸的肽段为内标,对标本进行变性、烷基化和胰蛋白酶酶解处理,液相色谱部分采用SB-C18色谱柱分离,质谱部分采用正离子模式和多反应监测定量。JMP 13.0软件分析不同方法分组所对应的相对偏倚。结果对于所有样品,ITA检测apoE的方法组内不精密度在1.7%至20.4%之间。总不精密度在8%左右(sB~sE样品)
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