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研究分泌白细胞介素35(IL-35)的新型效应性调节性T细胞(IL-35-Treg)在肠道免疫应答特别是肠炎反应过程中的调控作用。
方法利用IL-35报告小鼠，通过流式细胞术分析肠道固有层中IL-35-Treg细胞的比例和特征；使用1.5% DSS自由饮水构建小鼠炎症性肠病(IBD)模型，分析剔除IL-35-Treg细胞对小鼠体重、病理损伤和IFN-γ分泌的影响。
结果发现肠道固有层中占有最大比例的IL-35-Treg细胞，该群细胞主要来源于胸腺发育的Treg细胞，并且高表达抑制性分子程序性死亡受体1(PD-1)；剔除IL-35-Treg细胞后小鼠体内T细胞分泌大量的IFN-γ，加重了DSS诱导的肠炎发生。
结论IL-35-Treg在肠炎免疫应答中起到重要的调控作用。