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目的：观察iASPP基因干扰RNA转染肝癌细胞HepG-2后的干扰效果及细胞凋亡的变化。方法：设计特异性siRNA序列，将序列克隆至PGCsilencer^TMH1／Neo／GFP质粒中，用脂质体将重组子转染至HepG-2细胞中，用RT-PCR方法检测iASPP表达的变化，Westernblot检测蛋白表达的变化，流式细胞仪检测细胞凋亡的变化。结果：iASPP干扰质粒转染HepG-2细胞后，iASPP表达下降，凋亡细胞增加。结论：抑制内源性的iASPP，能有效地恢复肝癌细胞HepG-2中p53的抑癌功能。