【摘 要】
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目的 观察吡格列酮对重症急性胰腺炎大鼠胰腺组织核因子-κB(NF-κB)活化的影响并探讨其意义.方法 54只SD大鼠随机分成重症急性胰腺炎(SAP)组、假手术组和干预组.采用改良的Aho法制作SAP模型,采用免疫组织化学方法,动态观察3组大鼠胰腺组织中NF-κB的表达,同时观察胰腺组织病理变化.结果 病理观察显示,SAP组大鼠胰腺组织有明显坏死、出血及炎症细胞聚集,而吡格列酮干预细炎症反应明显减轻
【机 构】
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430022,武汉,华中科技大学同济医学院附属协和医院,江西省景德镇市第二人民医院消化科,南昌大学第一附属医院消化科,南昌大学第一附属医院消化科,南昌大学第一附属医院消化科,南昌大学第一附属医院消化科
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目的 观察吡格列酮对重症急性胰腺炎大鼠胰腺组织核因子-κB(NF-κB)活化的影响并探讨其意义.方法 54只SD大鼠随机分成重症急性胰腺炎(SAP)组、假手术组和干预组.采用改良的Aho法制作SAP模型,采用免疫组织化学方法,动态观察3组大鼠胰腺组织中NF-κB的表达,同时观察胰腺组织病理变化.结果 病理观察显示,SAP组大鼠胰腺组织有明显坏死、出血及炎症细胞聚集,而吡格列酮干预细炎症反应明显减轻.从SAP后3 h起,胰腺组织中NF-κB p65即持续上调,12 h与3 h比较差异有统计学意义(P＜0.01),呈时间依赖性;正常对照组无明显表达(P＜0.01);尽管干预组NF-κB也有表达,但表达弱于SAP组.结论 信号转录因子NF-κB参与了大鼠SAP的炎症反应,吡格列酮对NF-κB的表达有抑制作用。
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