【摘 要】
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近年来,我国不断加强对医疗器械的生产、经营和使用等环节的监管力度,并对产品存在质量问题的企业采取整改、停产及吊销生产许可证等处罚手段。据国家药监局发布的召回信息显
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近年来,我国不断加强对医疗器械的生产、经营和使用等环节的监管力度,并对产品存在质量问题的企业采取整改、停产及吊销生产许可证等处罚手段。据国家药监局发布的召回信息显示,仅2019年上半年,在国家局发布的260条医疗器械召回信息中,就有近90条涉及无源医疗器械因质量问题而被召回!此外,越发频繁、广泛的医疗器械抽检工作,也让行业企业如临大考。
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