目的观察超声辐照联合造影微泡(SonoVue)和盐酸阿霉素(DOX)对不同卵巢癌细胞的凋亡效果,并比较同一超声波辐照剂量、超声微泡和DOX浓度杀伤两株卵巢癌细胞之间的差异。方法 MTT法检测DOX对卵巢癌A2780s细胞的毒性作用,并计算出24 h的50%抑制浓度(IC50)值。将A2780s和SKOV3两株卵巢癌细胞均分为对照组(C组)、单纯DOX组(D组)、超声+DOX组(U+D组)、超声+微泡+DOX组(U+M+D组)。用相同参数(超声辐照声强为0.5 W/cm2、照射时间为30 s、超声脉冲波频率为1.0 MHz)的超声波辐照,并加入相同剂量的DOX(终浓度为1.0μg/ml)及微泡(W/V为10%),以MTT法检测两株卵巢癌细胞的各组细胞存活率;倒置显微镜观察两株卵巢癌细胞的形态学变化;并用Hoechst染色法观察A2780s卵巢癌细胞中各组细胞的凋亡情况。结果 DOX对卵巢癌A2780s细胞的IC50值约为1.0μg/ml。MTT检测发现,各处理组A2780s细胞的存活率分别为(58.2±2.5)%、(54.4±3.2)%、(52.4±1.0)%,SKOV3细胞的存活率分别为(71.4±5.9)%、(60.1±3.6)%、(58.0±4.6)%,各处理组A2780s与SKOV3细胞与各自对照组相比均有明显的增殖抑制(对照组细胞存活率均假设为100%),但同一细胞株的各处理组间细胞存活率比较,差异无统计学意义;各处理组A2780s细胞存活率略低于对应组SKOV3细胞存活率,但差异无统计学意义;倒置显微镜观察发现各处理组A2780s与SKOV3卵巢癌细胞均出现形态学变化;Hoechst染色法进一步发现各处理组A2780s细胞核存在凋亡现象,凋亡的细胞核数量有如下趋势:对照组<D组<U+D组<U+M+D组,但差异无统计学意义。结论 DOX(终浓度为1.0μg/ml)体外能诱导卵巢癌细胞凋亡,但超声辐照(辐照声强为0.5 W/cm2、辐照时间为30 s、脉冲频率为1.0 MHz)与10%微泡(W/V)联合DOX并未导致该凋亡率显著增加,同时两株不同的卵巢癌细胞存活率差异也不明显。