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目的:根据山东省药品监督管理局药品质量风险监测的方案，对16家生产小儿咳喘灵颗粒的厂家抽取48批次进行微生物限度检查，为进一步提升该药品的质量提供参考。方法:按照《中国药典》2020年版四部1105、1106,分别采用常规法、增加稀释液或培养基体积进行微生物方法适用性试验及微生物限度检查。结果:16个厂家中8个厂家的需氧菌总数采用常规法，5个厂家的需氧菌总数采用增加稀释液法，其余3个厂家的需氧菌总数采用增加培养基体积法；霉菌和酵母菌总数、大肠埃希菌均可采用常规法进行检查。结论:不同厂家生产的小儿咳喘灵颗粒质量存在一定的差异，在进行微生物检查时需先进行方法适用性试验，用适合本产品的方法进行微生物限度检查，以保证用药安全。