【摘 要】
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目的 探讨高压氧对创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)大鼠血小板膜糖蛋白CD31和CD62p表达的影响及意义. 方法 56只SD大鼠按抽签法随机分为7组:TBI 6 h组、TBI 48 h组、TBI 96 h组、高压氧6h组、高压氧48 h组、高压氧96 h组以及假手术组,每组8只.建立侧位液压撞击致重度TBI大鼠模型.应用流式细胞术在相应时相点检测各组大鼠血小板膜
【机 构】
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100020首都医科大学附属北京朝阳医院医学研究中心,民航总医院氧疗医学科,100020首都医科大学附属北京朝阳医院医学研究中心
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目的 探讨高压氧对创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)大鼠血小板膜糖蛋白CD31和CD62p表达的影响及意义. 方法 56只SD大鼠按抽签法随机分为7组:TBI 6 h组、TBI 48 h组、TBI 96 h组、高压氧6h组、高压氧48 h组、高压氧96 h组以及假手术组,每组8只.建立侧位液压撞击致重度TBI大鼠模型.应用流式细胞术在相应时相点检测各组大鼠血小板膜糖蛋白CD31和CD62p表达. 结果 TBI 6 h组、TBI 48 h组、TBI 96 h组CD31(30.8 ±9.0,32.5 ±9.2,29.0±5.0)和CD62p(34.5 ±9.1,33.9±7.5,30.4±6.4)表达均明显高于假手术组(18.9±5.5,19.5 ±6.1,P＜0.05).高压氧96 h组CD31 (22.7±5.5)明显低于TBI 96 h组(29.0±5.0,P＜0.05);高压氧48 h组、高压氧96 h组CD62p(26.1±5.8,23.6±5.7)均分别明显低于TBI 48 h组、TBI96 h组(33.9±7.5,30.4 ±6.4,P＜0.05). 结论 TBI大鼠急性期存在血小板活化增强,高压氧对其有一定的抑制性调节作用,有助于抑制TBI后微血栓形成、减轻继发性脑损伤。
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