论文部分内容阅读
研究根据猪流行性腹泻病毒M基因序列设计1对特异性引物,建立了猪流行性腹泻RT-PCR诊断方法并进行了反应条件的优化.结果显示,对已设计合成的引物进行RT-PCR扩增,得到了与M基因相符合的421bp的特异性条带.而对其他几种临床常见猪病毒腹泻病扩增结果为阴性;该方法对猪流行性腹泻最小检出量为4.25×105copies/μL.利用建立的RT-PCR诊断方法检测56份猪流行性腹泻病毒疑似病料,检出阳性病例40份.以上结果表明,该RT-PCR方法具有灵敏性高、特异性强、快速、简便的特点,可用于猪流行性腹泻疾病的快速诊断.