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<正>一、人类遗传性神经性高频性耳聋疾病基因的克隆1,概况根据资料显示,自1974年世界上克隆第一种Kappa轻链缺乏症的疾病基因以来,到 1984年10年期间仅克隆了15种,平均每年克隆1.5种;从1985年到1989年5年间克隆了91种,平均每年 18.2种;从 1990年人类基因组项目实施以