目的:考察混合糖电解质在全肠外营养液中的稳定性。方法:按照"全合一"(AIO)营养液处方和配制原则,分别采用混和糖电解质注射液(混合糖组)和10%葡萄糖注射液(葡萄糖组)作为能量补充剂配制全肠外营养液,室温下观察和测定2组营养液0～72h外观、pH、渗透压、电解质、不溶性微粒和脂肪乳滴聚集情况,比较2组间差异并进行稳定性评价。结果:混合糖组和葡萄糖组的pH和渗透压分别波动于5.69～5.82,737～768mOsmol.kg-1和5.95～6.00,692～704mOsmol.kg-1。混合糖组中Ca2+、Mg2+的浓度明显高于葡萄糖组。2组pH值、渗透压、电解质浓度72h内基本稳定。混和糖组10h内和葡萄糖组24h内粒度分布均匀,均无粒径>10μm的颗粒出现。混合糖组营养液随放置时间延长脂肪乳滴发生聚集,24h出现粒径>10μm的颗粒。结论:混合糖电解质配制的肠外营养液在10h内pH、渗透压、电解质浓度均未发生明显变化,不溶性微粒及脂肪乳滴粒径分布和大小符合药典要求,可以推荐选用混合糖电解质作为全营养混合液中非蛋白能量补充剂使用;但因混和糖电解质中二价电解质对营养液稳定性有一定影响,故应注意其用量,配制后应在10h内输注完毕。