【摘 要】
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根据GenBank中登录的堆型艾美球虫3-1E基因序列,设计了3条引物,以广东株堆型艾美球虫裂殖子总RNA为模板,利用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增获得了3-1E基因部分片段,将这一
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根据GenBank中登录的堆型艾美球虫3-1E基因序列,设计了3条引物,以广东株堆型艾美球虫裂殖子总RNA为模板,利用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增获得了3-1E基因部分片段,将这一片段克隆至pGEM-T Easy载体中,经PCR、限制性内切酶分析和克隆片段的序列测定、比较,证实了克隆片段的可靠性.序列比较发现,所克隆的基因片段与Eimeria acervulina 美国株(US)、E.acervulina QH株3-1E cDNA的核苷酸同源性分别为99.0%和99.2%,推导氨基酸的同源性分
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