【摘 要】
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目的观察氟替卡松的疗效和安全性.方法39例年龄2～16岁的非急性发作期哮喘患儿纳入本研究.氟替卡松剂量为:轻度哮喘125～250μg/d,中度哮喘250～375μg/d,重度哮喘375～500μg/d.根据
【机 构】
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永州职业技术学院医学院药理教研室,永州市人民医院小儿科,道县红岩医院内儿科
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目的观察氟替卡松的疗效和安全性.方法39例年龄2～16岁的非急性发作期哮喘患儿纳入本研究.氟替卡松剂量为:轻度哮喘125～250μg/d,中度哮喘250～375μg/d,重度哮喘375～500μg/d.根据病情按需使用β2受体激动剂.治疗时间共12周,其间进行3次随访,对患儿症状、体征及肺功能进行评价和计分,并记录药物的副作用.结果全部患儿临床症状在治疗后均明显改善,治疗前后差异有显著意义(P均<0.01),肺功能治疗前后差异亦有显著意义(P<0.01或0.05).在合并过敏性鼻炎的22例中,
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