目的 分析应用超声分散比浊法处理的BACTEC MGIT 960(简称“MGIT 960”)培养阳性的液体培养物菌液标本用于分枝杆菌药物敏感性试验(简称“药敏试验”)的价值.方法 搜集2018年1-12月西安市胸科医院经MGIT 960液体分枝杆菌培养阳性的标本,共计1086份.其中,818份菌液标本进行MGIT 960液体药敏试验,包括MGIT 960推荐方法处理的菌液标本100份、超声分散比浊法处理的菌液标本718份;268份菌液标本进行比例法药敏试验,包括采用传统磨菌法处理的菌液标本30份、超声分散比浊法处理的菌液标本238份.与传统菌液标本处理方法比较,分析超声分散比浊法处理后的菌液标本用于MGIT 960液体药敏试验和比例法药敏试验的效果.结果 超声分散比浊法处理后的0.6～1.0麦氏单位菌液标本进行MGIT 960液体药敏试验报告结果的时间主要集中在8～10 d,而MGIT 960法处理后的菌液标本报告结果时间则较均匀分布在5～14 d.浊度为0.6、0.7、0.8、0.9、1.0麦氏单位菌液标本系统检测X200(标本活菌量少)报告率[分别为0.00％、0.00％、0.00％、0.72％(1/138)、1.31％(2/153)]均低于MGIT 960菌液处理法[11.00％％(11/100)],差异均有统计学意义(x2值分别为11.41、9.94、12.43、12.79、11.28,P值均＜0.01).进行二线抗结核药物比例法药敏试验时,增菌6～7 d后,应用超声分散比浊法处理的菌液标本基本可以达到目标浊度,而传统磨菌法处理的标本在增菌第7天时仅有80％达到目标浊度.应用超声分散比浊法处理后的浊度为0.7、0.8、0.9、1.0麦氏单位的菌液标本,药敏试验成功率分别为82.61％(19/23)、82.69％(43/52)、94.00％(47/50)、96.00％(48/50),与传统磨菌法处理的菌液标本药敏试验成功率[83.33％ (25/30)]相近,差异均无统计学意义(x2值分别为0.01、0.01、2.37、3.77,P值均＞0.05).结论 应用超声分散比浊法处理MGIT 960液体培养阳性的菌液标本,可提高MGIT 960液体药敏试验成功率,缩短比例法药敏试验时间.