【摘 要】
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目的:应用高效液相色谱法对炙甘草中甘草酸的含量进行测定,观察炮制甘草前后甘草酸含量的变化情况。方法:采用Keo-masil C18色谱柱(4.6 mm x 250 nm,5μm),流速为1.0 mL/min,
【机 构】
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甘肃省临夏回族自治州药品检验检测中心;
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目的:应用高效液相色谱法对炙甘草中甘草酸的含量进行测定,观察炮制甘草前后甘草酸含量的变化情况。方法:采用Keo-masil C18色谱柱(4.6 mm x 250 nm,5μm),流速为1.0 mL/min,柱温为正常室温,流动相为-0.2 mol/L醋酸铵溶液和比例为67:33:1的冰醋酸甲醇,检测波长为250 nm,测定峰面积,最后利用回归方程计算浓度。结果:甘草酸在0.8020-2.8060μg范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为98.6%,方法精密度RSD=1.40%(n=5)。结论:甘草在炮制加工后成为炙甘草,甘草酸含量下降了20%左右;高效液相色谱法测定炙甘草中甘草酸的含量,操作简易方便,重现性好,可满足定量分析标准要求。
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