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目的探讨米非司酮联合米索前列醇在药物流产中的有效性与安全性。方法纳入我院2015年6-12月收治行药物流产者70例,按病床单双号将其分为研究组35例与对照组35例。研究组给予米非司酮联合米索前列醇;对照组仅给予米索前列醇。观察两组流产者的流产结果,比较两组孕囊排出时间、阴道出血时间、阴道出血量等指标。观察两组药物不良反应发生情况及流产后并发症发生情况。结果研究组完全流产率、不完全流产率分别为97.14%、2.86%,对照组分别为80.00%、17.14%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组孕