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重症肌无力(myasthemia gravis,MG)是一种神经肌肉接头处兴奋传递障碍性疾病,其特点为骨髂肌无力和疲劳。重症肌无力是一种累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体,主要以乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)介导,细胞免疫依赖并有补体参与的自身免疫性疾病。胸腺功能异常是引起重症肌无力上述症状的重要原因。