树突状细胞瘤内注射联合放疗对小鼠肾癌组织Bcl-2和Bax表达的影响

来源 :中华肿瘤防治杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Tiffany100
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:研究放疗增强树突状细胞免疫治疗小鼠肾癌的作用与机制.方法: 应用Renca肾癌细胞制作BALB/c小鼠皮下移植瘤模型,分为对照组、单纯放疗组、单纯DC组和DC联合放疗组共4组进行治疗.皮下荷瘤的BALB/c小鼠,在接种瘤细胞后第12~16天,连续5 d接受肿瘤局部放射治疗,7 Gy 6 MeV/次,并于第11、15、19和22天分别4次在肿瘤部位直接注射未负载肿瘤抗原的DC细胞,1×106/次,第28天处死小鼠.检测各组肿瘤生长速度和质量.利用免疫印迹法(Western blot法)检测肿瘤组织的相关凋亡蛋白表达.结果:接受不同治疗的小鼠体内肿瘤质量明显不同,未治疗组为(5.3±0.8) g, 单纯DC组(4.5±0.7) g,单纯放疗组(2.8±0.3) g, DC联合放疗组(1.1±0.7) g, 经Wilcoxon-Mann-Whitney秩和检验,DC联合放疗组与单纯治疗组和对照组之间差异均有统计学意义,P<0.01.DC联合放疗组肿瘤组织中抗凋亡蛋白Bcl-2表达下调,促凋亡蛋白Bax表达上调.结论:瘤内注射DC联合放疗比单一方法明显提高抑制Renca肾癌细胞在BALB/c小鼠的生长,其增效作用涉及肿瘤细胞的凋亡机制.
其他文献
目的 为减少临床静脉输注药量的丢失而影响治疗结果,并减少国家和患者个人的经济损失.方法 在使用非PVC共挤复合膜输液袋静脉输注时,在正常输注完毕状态下对输液袋底部进行穿刺造瘘,分别测量造瘘前后输液器和输液袋内残余液体量进行比较.结果 造瘘前后残余液体量值比较有显著性差异(P<0.01).结论 通过消除输液袋内形成的负压,从而减少残余液体量,穿刺造瘘法对减少残余液体量有效。
目的 通过在肝肾综合征治疗中应用血浆置换联合血液透析,评价此方法在该病中的治疗作用及安全性.方法 31例肝肾综合征患者随机分为2组,对照组14例予内科保守治疗,治疗组17例内科保守治疗同时应用血浆置换联合血液透析,观察治疗前、后患者的症状、体征、尿量及血清总胆红素(Tbil)、血浆白蛋白(ALB)、血浆凝血酶原时间(PT)、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、血清钾离子等指标的变化,以及人工肝治疗的
本文针对我国住院医师培训模式、标准不统一,培训基地水平各异等问题,提出了实现住院医师培训标准化的观点.首先,应当制定全国统一的规范化住院医师培训标准和培训基地认可标准;其次,建立住院医师培训评估标准;再次,建立新型的人事管理制度.只有做到标准化、规范化,才能使我国住院医师培训工作整体水平得到进一步提高。
不对称二甲基精氨酸(asymmetric dimethylarginine,ADMA)是一种内源性一氧化氮合酶抑制剂.近年来的研究认为它是心血管疾病的独立危险因子.ADMA的水平增高可能参与一些心血管疾病如原发和继发性肺动脉高压的发生、发展,并与疾病的严重程度和预后密切相关.本文从ADMA的代谢及其相关因子的关系着手,从另一层面对肺动脉高压的发生发展作一综述,并为治疗提供新的线索和途径。
无创正压通气是指不需要建立有创人工气道而进行的机械通气。无创正压通气的方式主要包括双水平气道正压通气(B iPAP)和持续气道正压通气(CPAP),B iPAP是在CPAP基础上发展而
目的 了解门诊患者中解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)的感染情况及其对抗生素的敏感性,以指导临床合理用药.方法 采用法国梅里埃公司IST支原体试剂盒,对338例患者标本进行支原体培养鉴定及药敏检测.结果 338例患者标本中,阳性标本151例,占44.6%,单一Uu感染99例,占29.3%,单一Mh感染29例,占8.6%,Uu+Mh混合感染23例,占26.7%.药敏结果,支原体对多西环素、原始霉
动脉导管未闭(PDA)是常见先天性心脏病,占先天性心脏病的15%[1]。传统治疗采用外科手术,但手术创伤大,住院时间长,常伴有一些与麻醉、手术相关的并发症。导管介入封堵术因创
体外循环心内直视手术患者术后极易出现各种感染性并发症,虽然还无直接证据认定体外循环后免疫功能的下降与这些并发症有关,但术后免疫功能的下降,特别是细胞免疫功能的下降,
近年来,癌症的发病率和死亡率逐年增高.据WHO统计,全世界每年癌症新发病例由2000年的1 000万人将增加到2020年的1 500万人,而发展中国家将占60%[1].癌症已成为我国继心、脑血管疾病之后威胁人民生命的第二类疾病[2]。
Objective: To investigate the relationship between the genetic polymorphism of CYP1A1 and the genetic susceptibility to lung cancer as well as to study the effe