【摘 要】
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根据GenBank发表的细粒棘球绦虫G1型Eg95序列合成Eg95抗原基因（HM345604．1），设计并合成一对引物，采用PCR技术扩增Eg95抗原基因，亚克隆到pET-28a原核表达载体，并在大肠埃希茵BL21（DE3）
【机 构】
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吉林农业大学生命科学学院,军事医学科学院军事兽医研究所吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室,吉林省畜牧兽医科学研究院
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(2012CB722501);军事医学科学院创新基金(2012CXJJ019)
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根据GenBank发表的细粒棘球绦虫G1型Eg95序列合成Eg95抗原基因（HM345604．1），设计并合成一对引物，采用PCR技术扩增Eg95抗原基因，亚克隆到pET-28a原核表达载体，并在大肠埃希茵BL21（DE3）中表达重组蛋白。经IPTG诱导，SDS—PAGE分析，Eg95抗原蛋白可以在大肠埃希菌中高效表达，表达重组蛋白的分子质量约为16．5ku。Westernblot结果表明，该蛋白可与阳性血清发生特异反应，具有很好的反应原性。
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