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目的比较IL—1α刺激牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblast,HGF)IL-11和IL-6的表达和调控。方法收集细胞上清液,ELISA法测定IL-11/IL-6的水平;提取细胞mRNA,实时定量RT—PCR法分析IL-11mRNA的表达。结果IL-1α显著增加HGFIL-11/IL-6的表达(P〈0.05),其中IL-6水平增加最为显著;HGF受到IL—1α刺激IL-11mRNA表达明显增强。吲哚关欣在蛋白质(P〈0.05)和mRNA水平都显著抑制了IL—1α刺激的HGFIL-