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近十年来的国内外研究证实,由SLC26A4基因突变引起的前庭导水管扩大是常见的致聋的先天性疾病。随着基因诊断技术的发展,越来越多的前庭导水管扩大病例被证实与SLC26A4基因突变有关。现就SLC26A4基因与前庭导水管扩大综合征相关性研究现状及其基因筛查的意义予以综述。
SLC26A4基因与前庭导水管扩大综合征相关性研究
【摘 要】
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近十年来的国内外研究证实,由SLC26A4基因突变引起的前庭导水管扩大是常见的致聋的先天性疾病。随着基因诊断技术的发展,越来越多的前庭导水管扩大病例被证实与SLC26A4基因突
【机 构】
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昆明医学院昆明总医院临床学院,成都军区昆明总医院耳鼻咽喉-头颈外科
【出 处】
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医学综述
【发表日期】
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2010年13期
【基金项目】
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国家自然科学基金青年项目（30801285）, 北京市科技新星计划B类（2009B34）
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