【摘 要】
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目的 探讨氯胺酮和咪达唑仑对谷氨酸致大鼠神经元样PC12细胞损伤的作用.方法 培养6～7 d的神经元样PC12细胞接种于培养板培养18 h后随机分为正常对照组(C组),谷氨酸组(G组),0.1
【机 构】
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上海交通大学附属第六人民医院麻醉科
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目的 探讨氯胺酮和咪达唑仑对谷氨酸致大鼠神经元样PC12细胞损伤的作用.方法 培养6～7 d的神经元样PC12细胞接种于培养板培养18 h后随机分为正常对照组(C组),谷氨酸组(G组),0.1、0.5、1.0mmol/L氯胺酮组(K1组～K3组),1、5、10、25、50μmol/L咪达唑仑组(M1组～M5组),0.1、0.5、1.0 mmol/L氯胺酮混合10μmol/L咪达唑仑组(KM1组～KM3组).应用MTT比色法和乳酸脱氢酶(LDH)活性检测评估细胞活力及细胞损伤程度;RT-PCR法测定c-fos mRNA表达水平;细胞免疫组化法测定Fos蛋白表达水平.结果 (1)与C组比较,除K3组外,其余各组细胞活力均降低(P＜0.05);与G组比较,K1组～K3组、M1组～M5组细胞活力均增强(P＜0.05或0.01),LDH漏出率均降低(P＜0.01);与K1组比较,KM1组细胞活力增加,LDH漏出率降低(P＜0.05);KM2组与K2组比较,细胞活力、LDH漏出率无明显差异(P＞0.05).与K3组比较,KM3组细胞活力降低,LDH漏出率升高(P＜0.01).(2)与C组比较,除K3组外,其余各组c-fos mRNA的表达均上调(P＜0.05).与G组比较,K1组～K3组、M3组、KM2组c-fos mRNA的表达均下调(P＜0.05);与K2组、M3组比较,KM2组c-fos mRNA的表达上调(P＜0.05).(3)与C组比较,除K3组外,其余各组Fos染色阳性胞核数目增加,平均光密度值升高(P＜0.01).与G组比较,K1组～K3组、M3组、KM2组Fos染色阳性胞核数减少,平均光密度值降低(P＜0.05或0.01).与K2组、M3组比较,KM2组Fos染色阳性胞核数增加(P＜0.05),平均光密度值升高(P＜0.05).结论 氯胺酮对谷氨酸损伤的神经元样PC12细胞具有剂量依赖性的保护作用,咪达唑仑也有神经保护作用;低剂量氯胺酮和咪达唑仑混合对神经的保护作用增强,而高剂量氯胺酮和咪达唑仑有对抗作用.
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