【摘 要】
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芽殖酵母的母细胞与子细胞呈不对称接合型转换 ,其原因是只有母细胞可表达编码核酸内切酶的基因 H O,使相反接合型的缄默基因转位到活动位点取代了原来的接合型基因。H O的不
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芽殖酵母的母细胞与子细胞呈不对称接合型转换 ,其原因是只有母细胞可表达编码核酸内切酶的基因 H O,使相反接合型的缄默基因转位到活动位点取代了原来的接合型基因。H O的不对称表达是因在细胞分裂的末期至 G1早期 ,子细胞核中存在有 Ash1 p转录抑制因子。Ash1 p的不对称分布是由其 m RNA的定向转运而实现的 :ASH 1 m RNA在有丝分裂期被转录出之后 ,通过接头蛋白 She2 p和 She3p与肌球蛋白 Myo4p结合成核糖核蛋白颗粒 ,经肌动蛋白纤维转运到子细胞远端皮层而锚定并翻译
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