探讨锝-亚甲基二磷酸盐注射液（⁹⁹Technetium-methylenediphosphonate injection，⁹⁹Tc-MDP）治疗甲状腺相关眼病（TAO）的疗效和安全性。

选择2016年10月至2018年10月于大连大学附属中山医院治疗的活动性中重度TAO患者50例，按随机数字表分为治疗组（25例）和对照组（25例），最终完成治疗及随访者分别为21、20例。治疗组每个疗程应用30套⁹⁹Tc-MDP治疗10 d，疗程间隔20 d，共3个疗程；对照组静点甲强龙脉冲治疗，前6周每周500 mg，后6周每周250 mg，总量4.5 g。分别于治疗12周和24周随访时进行临床活动度评分（CAS）和突眼度评估（CAS减少值≥2分、突眼度减少值≥2 mm判定为有效改善）。以治疗12周时的不良反应发生率评估安全性。

治疗12周时，治疗组和对照组CAS和突眼度改善情况比较差异无统计学意义[（2.48 ± 0.60）、（2.20 ± 0.62）分，（2.57 ± 1.02）、（2.20 ± 1.09）mm，P均> 0.05]；但治疗组不良反应发生率低于对照组[4.8%（1/21）比40.0%（8/20），P < 0.05]。24周随访时，治疗组CAS改善情况优于对照组[（3.86 ± 0.67）、（3.05 ± 0.59）分，P < 0.05]；而两组在突眼度改善方面差异无统计学意义[（3.17 ± 0.60）、（2.88 ± 0.57）mm，P > 0.05]；两组总体有效率（综合CAS、突眼度评判）比较差异无统计学意义（P > 0.05）。

⁹⁹Tc-MDP在改善TAO患者的总体疗效方面与甲强龙脉冲治疗效果相当，在持续性改变TAO患者CAS方面优于甲强龙；应用⁹⁹Tc-MDP治疗TAO，不良反应发生率明显低于甲强龙。