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目的探讨高浓度葡萄糖条件下罗格列酮对胰岛B细胞增殖、胰岛素分泌功能的影响及机制。方法取对数生长期NOD鼠胰岛β细胞株NIT-1，以胰酶消化离心、收集细胞，按5×10^4个细胞／孔移至24孔培养板，继续培养48h后分别用葡萄糖浓度为5．6—27．6mmol／L的RPMI1640培养基处理，24h后随机分为对照组、罗格列酮1～3组，分别加入浓度为0～10^-5mol／L的罗格列酮培养；分别于干预24h和48h时收集细胞培养上清液，采用MTT法检测各组细胞增殖活性，放射免疫法检测胰岛素水平；Weste