【摘 要】
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目的:采用PCR-ELISA方法探讨人类端粒酶催化亚单位(hTERT)基因关键区段的反义寡核苷酸(as-hTERT)对HepG2.2.15细胞端粒酶活性的抑制作用.方法:通过PCR合成as-hTERT及无关对照
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目的:采用PCR-ELISA方法探讨人类端粒酶催化亚单位(hTERT)基因关键区段的反义寡核苷酸(as-hTERT)对HepG2.2.15细胞端粒酶活性的抑制作用.方法:通过PCR合成as-hTERT及无关对照序列,体外作用于HBV DNA转染的HepG2.2.15细胞,用PCR-ELISA定量检测反义核酸作用后的端粒酶活性,MTT法观察as-hTERT对细胞生长的抑制作用,ELISA法检测as-hTERT对HBsAg和HBeAg 表达的影响.结果:as-hTERT作用浓度为10 μmol/L时,定量检测
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