目的运用构建好的重组慢病毒载体系统PLVX-MIR21-RNAi分别感染高、低侵袭性肝癌细胞HCCLM3和HepG2,并观察miR-21下调对其生长增殖和侵袭转移特性的影响及其分子机制研究。方法采用qPCR、CCK-8、Transwell肿瘤侵袭和Western blot实验分别检测干扰miR-21表达对HCCLM3和HepG2细胞miR-21表达量、增殖抑制率、侵袭转移特性和PTEN、PDCD4和TPM1蛋白的表达量影响。结果 HCCLM3转染组miR-21的表达量低于HepG2转染组(P<0.05);24 h、36 h、48 h时,HCCLM3未处理组增殖能力均明显高于HepG2未处理组(P<0.01),而HCCLM3转染组增殖抑制率均高于HepG2转染组(P<0.05);HCCLM3转染组细胞侵袭抑制率高于HepG2转染组(P<0.05);HCCLM3未处理组PTEN、PDCD4和TPM1蛋白表达低于HepG2未处理组(P<0.01)。此外,下调miR-21后,HCCLM3转染组PTEN、PDCD4和TPM1蛋白表达水平均高于HepG2转染组(P<0.01)。结论 miR-21下调能有效抑制HCCLM3和HepG2细胞生长增殖和侵袭转移能力,且与其靶向调控PDCD4、PTEN、TPM1基因有关。