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核小体定位对真核生物基因表达调控发挥着重要作用。前期基于核小体核心及连接区域的k-mer频次分布偏好性，构建了位置权重矩阵算法，并在酿酒酵母基因组内较好地预测了核小体占据率。利用该理论模型，以1bp碱基为步长、147bp碱基为窗口，用该算法计算了酵母1号、3号、14号染色体上核小体形成能力强、中、弱各3条长度为147bp的DNA序列，将这些片段克隆到重组质粒中，大量扩增回收9条标记biotin分子的目的序列。同时分别表达纯化了组蛋白H2A、H2B、H3和H4，复性后装配形成组蛋白八聚体结构。利用盐透析方法