【摘 要】
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[目的]探讨盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。[方法 ]回顾性分析45例经病理学确诊的晚期NSCLC患者临床资料及埃克替尼治疗的临床疗效和不良反
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[目的]探讨盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。[方法 ]回顾性分析45例经病理学确诊的晚期NSCLC患者临床资料及埃克替尼治疗的临床疗效和不良反应。所有患者均口服盐酸埃克替尼片,125mg/次,3次/d,直至病情进展或出现不能耐受的不良反应。[结果]45例患者治疗1个周期后,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)20例(44.4%),疾病稳定(SD)15例(33.3%),疾病进展(PD)10例(22.2%),客观有效率(ORR)为44.4%(20/45),疾病控制率(DCR)为77.8%(35/45),中位无进展生存期(m PFS)为6.3个月(95%CI:3.6~9.0),中位总生存期(m OS)为15.2个月(95%CI:11.3~19.0)。治疗相关不良反应主要为皮疹4例(8.9%),腹泻及胃部不适2例(4.4%),肝功能损害2例(4.4%)。盐酸埃克替尼治疗的疗效与吸烟史有关(P<0.05)。[结论]盐酸埃克替尼治疗晚期NSCLC疗效肯定,具有毒性低、安全性高、耐受性好的特点,作为新的表皮生长因子受体—酪氨酸激酶抑制剂,为晚期NSCLC患者的治疗提供了新选择。
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