目的：大鼠 UREB1基因编码的蛋白质能特异性地结合位于强吗啡基因启动子上游的一段 DNA序列 (upstream regulatory element,URE)。早期研究证实 UREB1对强吗啡基因启动子的转录具有促进作用，而对 p53的转录激活作用具有抑制效应。本实验目的就是克隆人 UREB1基因，探索其与肿瘤发生发展的关系。方法：利用人工合成寡核苷酸探针从人脑 cDNA文库中筛选人 UREB1基因，应用大肠杆菌表达的重组蛋白质制备的抗体检测肿瘤组织中 UREB1的表达分布。结果：获得了人 UREB1基因，核苷酸序列在对应区域及氨基酸序列与大鼠 UREB1基因 cDNA序列和氨基酸序列皆有 91％的同源性。在各种肿瘤组织中都有 UREB1的表达，但是表达水平及定位不一样。初步发现有这样一个规律，随着肿瘤的恶性程度增加 UREB1在核内的聚集程度增加。 UREB1的酪氨酸磷酸化分析结果显示，肿瘤恶性程度高， UREB1的酪氨酸磷酸化程度高。结论： UREB1可能参与肿瘤的发生发展，其酪氨酸磷酸化水平可以影响肿瘤的恶性程度。