【摘 要】
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以间甲基苯甲酸甲酯为原料,经溴化、氰化、甲基化、水解和付-克反应合成了2-(3-苯甲酰基苯基)丙腈,并考察了有关反应条件对溴化反应和甲基化反应的影响,获得了最佳的反应条件
【机 构】
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武汉化工学院,湖北科兴医药化工股份有限公司 湖北武汉430074,湖北襄樊441021
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以间甲基苯甲酸甲酯为原料,经溴化、氰化、甲基化、水解和付-克反应合成了2-(3-苯甲酰基苯基)丙腈,并考察了有关反应条件对溴化反应和甲基化反应的影响,获得了最佳的反应条件。在最佳反应条件下进行合成实验,所得产品2-(3-苯甲酰基苯基)丙腈的总收率为56·7%,熔点52~54℃,含量98·6%。
2- (3-Benzoylphenyl) propionitrile was synthesized from methyl m-toluate by bromination, cyanidation, methylation, hydrolysis and Friedel-Crafts reaction. The reaction conditions On the bromination reaction and the methylation reaction, the best reaction conditions were obtained. Under the optimum conditions, the yield of 2- (3-benzoylphenyl) propionitrile was 56.7%, the melting point was 52-54 ℃ and the content was 98.6%.
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