【摘 要】
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目的探讨川芎配伍不同比例的郁金对阿魏酸在家兔体内的药代动力学的影响。方法采用高效液相色谱法,3P97药物代谢动力学软件拟合药动学模型,采用方差分析和SNK检验方法统计处
【机 构】
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北京师范大学资源药物与中药资源研究所中药资源保护与利用北京市重点实验室 教育部资源药物工程研究中心; 北京师范大学资源药物与中药资源研究所中药资源保护与利用北京市重点实验室 教育部资源药物工
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目的探讨川芎配伍不同比例的郁金对阿魏酸在家兔体内的药代动力学的影响。方法采用高效液相色谱法,3P97药物代谢动力学软件拟合药动学模型,采用方差分析和SNK检验方法统计处理。结果川芎单煎组、川芎郁金1∶1和1∶2组中阿魏酸在兔体内的动力学行为均符合二室模型,各组的药代动力学主要参数分别为：吸收半衰期为(1．867±0．602)、(3．369±2．746)、(5．751±3．657)min,分布半衰期为(25．944±10．536)、(19．234±3．603)、(22．120±6．774)min,消除半衰期为(1029．501±510．000)、(1221．933±260．307)、(977．542±363．250)min,血药浓度时间曲线下面积为(740．197±978．625)、(697．046±466．889)、(711．389±619．103)mg/(L·min),CL(s)为(0．014±0．007)、(0．014±0．007)、(0．017±0．009)mL/min,T(peak)为(8．479±4．112)、(11．633±6．227)、(18．349±5．928)min,最高血药浓度为(3．916±1．404)、(4．713±1．926)、(2．782±1．581)mg/L。结论川芎配伍不同比例的郁金后,阿魏酸在家兔体内的动力学过程整体上均符合二室模型。川芎配伍一定比例的郁金时,有利于阿魏酸在家兔体内的转运；而郁金用量较大时会使阿魏酸的吸收减慢,为临床用药提供参考依据。
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